△9月19日，新型冠状病毒灭活疫苗在北京科技博览会上展出。

国家药监局药品注册管理司负责人杨胜介绍，疫苗上市前需要完成临床前研究，Ⅰ期、Ⅱ期临床研究，并要通过Ⅲ期临床试验证明，证明疫苗的安全性和有效性达到设定的标准。此外，还要完成商业规模验证，证明拟上市疫苗可接受的安全性，明确的有效性和质量可控性。

Ⅲ期临床试验进展的快慢受很多因素影响，例如受试者人数、受试者组数以及结果等。新冠疫苗保护时间有多长？

国最早接种疫苗的受试者血清监测结果显示，抗体依然维持较高水平，这提示了

科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟介绍，到明年，我国的新冠疫苗的年产能可达10亿剂以上。高风险人群：新冠疫苗如何定价？

此外，对于大多数人而言，未必在今冬明春就能接种到疫苗。